Il gene del vaccino COVID potrebbe integrarsi nelle cellule tumorali umane: ricercatore

di Marina Zhang – The Epoch Times

Ciò che McKernan e il suo team hanno scoperto contraddice le ultime argomentazioni dei fact-checker.

A seguito della sua scoperta della contaminazione del DNA nei vaccini a mRNA COVID-19, il ricercatore genomico Kevin McKernan ha recentemente scoperto che il DNA in questi vaccini può potenzialmente integrarsi nel DNA umano.

La sequenza spike del vaccino COVID-19 è stata rilevata in due tipi di cromosomi nelle linee cellulari tumorali dopo l’esposizione al vaccino a mRNA COVID. I risultati di McKernan, che presenta sul suo blog Substack, non sono stati sottoposti a revisione paritaria. Ci si aspetta che questi siano “eventi rari”, ma possono accadere, ha detto McKernan a The Epoch Times.

Integrazione del DNA

Dall’introduzione dei vaccini a mRNA contro la COVID-19, alcuni membri del pubblico sono preoccupati che i vaccini possano modificare il gene umano combinando le loro sequenze con il genoma umano.

I “fact-checker” hanno confutato questa tesi, affermando che l’mRNA non può essere trasformato in DNA. Tuttavia, il precedente lavoro di McKernan mostra che il DNA nelle fiale di vaccino può essere in grado di modificare il DNA umano.

La biologa umana, la professoressa Ulrike Kämmerer, PhD, presso l’Ospedale Universitario di Würzburg in Germania, ha condotto le fasi precedenti di questa ricerca.

Esponendo cellule tumorali umane al seno e alle ovaie ai vaccini a mRNA di Pfizer e Moderna, la signora Kämmerer ha scoperto che circa la metà delle cellule esprimeva la proteina spike del COVID-19 sulla loro superficie cellulare, indicando che avevano assorbito i vaccini.

McKernan ha quindi eseguito il sequenziamento genico e ha scoperto che queste cellule, così come le cellule discendenti, contenevano DNA vaccinale.

Successivamente, ha testato per vedere se il DNA del vaccino si combinava con il DNA della cellula tumorale, un processo noto come integrazione del DNA. L’integrazione è più preoccupante nelle cellule sane che nelle cellule tumorali poiché interrompe la stabilità e l’integrità genetica delle cellule, aumentando il rischio di cancro.

Tuttavia, poiché le cellule tumorali hanno già un DNA instabile, gli effetti dell’integrazione del DNA sono meno chiari.

Attualmente, nella ricerca biomedica, la maggior parte degli esperimenti viene effettuata su linee cellulari tumorali in quanto sono più facili da ottenere, sperimentare e mantenere in laboratorio.

McKernan ha rilevato sequenze di DNA vaccinale su due cromosomi nelle linee cellulari tumorali: il cromosoma 9 e il cromosoma 12. La macchina di sequenziamento ha rilevato entrambe le istanze di integrazione due volte. È importante ottenere due letture dell’integrazione del DNA per garantire che l’integrazione non sia il risultato di una lettura errata o di un errore casuale, ha aggiunto.

“L’integrazione delle informazioni genetiche del ‘vaccino’ nel genoma delle cellule non è stata una sorpresa per me, più che altro la conferma di ciò che dovevamo aspettarci, sfortunatamente”, ha detto la signora Kämmerer a The Epoch Times.

McKernan ha detto che non sorprende che l’integrazione sia stata rilevata solo su due cromosomi con due letture di ciascuna integrazione. Questo perché l’integrazione è rara e i geni devono essere sequenziati molte volte per ottenere risultati più sensibili.

I risultati attuali sono ancora preliminari, ha detto McKernan. Sono inoltre necessari ulteriori test per determinare se l’integrazione del DNA possa essere trasmessa alle cellule tumorali discendenti e se ciò possa influenzare i pazienti oncologici.

Inoltre, poiché il test è stato condotto in cellule tumorali e non in cellule umane sane, non suggerisce che la stessa integrazione si verifichi in cellule umane sane.

Tuttavia, Hiroshi Arakawa, ricercatore presso l’Istituto di Oncologia Molecolare con un dottorato in biologia molecolare e immunologia, ha scritto nel suo blog che “ciò che accade nelle cellule in coltura può verificarsi anche nelle cellule normali” dopo aver esaminato i dati di McKernan.

La sua revisione dei dati di McKernan ha anche trovato segni di integrazione del DNA sui cromosomi 9 e 12.”Un’ampia varietà di anomalie può verificarsi [nelle cellule normali] a seconda del sito di integrazione del genoma”, ha aggiunto Arakawa.

Eventi non casuali

I due eventi di integrazione nel cromosoma 9 si sono verificati nello stesso punto, così come gli eventi di integrazione nel cromosoma 12.

McKernan ha detto che le probabilità che ciò accada sono una su 3 miliardi, sottolineando che il punto in cui il DNA si integra potrebbe non essere casuale.

“Probabilmente ci sono punti caldi per questo”, ha detto a The Epoch Times, sottolineando che nel genoma umano, i geni che saltano – brevi segmenti di sequenze di DNA – tendono a “saltare” in aree altamente attivate del DNA.

Il DNA altamente attivato tende a svolgere ruoli importanti nel corpo umano.L’integrazione del DNA nel cromosoma 12 è avvenuta all’interno del gene FAIM2. Una volta attivato, questo gene crea una proteina coinvolta nella morte cellulare programmata. Poiché le cellule tumorali sfuggono alla morte cellulare, l’integrazione sul cromosoma 12 può essere un cambiamento guidato dalla sopravvivenza.

Il DNA del vaccino è attivo nelle cellule

McKernan ritiene che il DNA dei vaccini sia altamente attivo nelle cellule tumorali. La sua macchina per il sequenziamento ha rilevato il DNA delle cellule tumorali 30 volte, ma ha rilevato il DNA spike 3.000 volte.

Non solo ha rilevato livelli molto più elevati di DNA del vaccino, ma ha anche rilevato nuove varianti in alcuni segmenti del DNA del vaccino.

Queste nuove variazioni del DNA non sono state osservate nelle cellule tumorali non vaccinate né nel vaccino non esposto alle cellule tumorali.

McKernan ritiene che queste nuove varianti genetiche si siano probabilmente verificate perché la cellula tumorale ha fatto copie del DNA del vaccino e ha creato piccoli errori.Ciò che lui e il suo team hanno scoperto contraddice le ultime argomentazioni dei fact-checker che affermano che il DNA dei vaccini a mRNA non può entrare nella cellula, né può essere attivo, ha detto.

Contaminazione del DNA dalla produzione di vaccini a mRNA

Il DNA è presente nei vaccini a mRNA COVID-19 a causa del processo di produzione.

Questo è stato verificato dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, da Health Canada e dall’Agenzia europea per i medicinali.

I vaccini a mRNA sono fatti di DNA; parte di questo DNA persiste nel prodotto finale a causa di una clearance insufficiente.

Inizialmente, Pfizer ha riferito che avrebbe utilizzato una macchina PCR per produrre il DNA per il suo vaccino a mRNA. La macchina PCR produce prima molte copie di DNA, che viene poi sequenziato in RNA.

Tuttavia, poiché questo processo non sarebbe stato abbastanza veloce da soddisfare le richieste, i produttori di vaccini sono passati all’utilizzo di batteri per produrre in massa il DNA come modello per il vaccino a mRNA.

In questo processo, i produttori di vaccini introducono DNA batterico contenente le sequenze spike del vaccino. I batteri producono molte copie di questo DNA spike mentre si dividono. Questo DNA spike viene quindi raccolto e trascritto in mRNA in una macchina. L’mRNA viene quindi impacchettato in nanoparticelle lipidiche per l’uso nella vaccinazione.

Tuttavia, alcuni DNA batterici contenenti la proteina spike e altre sequenze potrebbero essere impacchettati in nanoparticelle lipidiche durante il processo, che verrebbero poi trasportate nelle cellule durante la vaccinazione. I primi lavori di McKernan lo hanno dimostrato.

I lavori del virologo molecolare David Speicher hanno dimostrato che la quantità di DNA nelle fiale di vaccino a mRNA è superiore alla soglia consentita dalla FDA di 10 nanogrammi per dose di vaccino.

McKernan ha sottolineato che rispetto ai vaccini precedenti, composti principalmente da DNA nudo che aveva difficoltà a entrare nelle cellule, il DNA trasportato nei vaccini a mRNA presenta maggiori rischi per la salute, poiché è impacchettato in nanoparticelle lipidiche e consegnato direttamente nelle cellule.

Marina Zhang è una scrittrice di salute per The Epoch Times, con sede a New York. Si occupa principalmente di storie sul COVID-19 e sul sistema sanitario e ha conseguito una laurea in biomedicina presso l’Università di Melbourne. Contattala al marina.zhang@epochtimes.com.